（1）使用原理 a.電位滴定法是利用電位的變化來判斷終點(diǎn)的。電位是一個(gè)相對值，是參比液與溶液的電位差。電位滴定法是根據(jù)滴定過程中電極的電位變化（S形曲線）來判別終點(diǎn)，通常以導(dǎo)數(shù)zui大處為滴定的終點(diǎn)。當(dāng)然判別終點(diǎn)的方法很多。 b.永停法是利用電流或電壓變化來判斷終點(diǎn)的。當(dāng)電流或電壓達(dá)到一個(gè)恒值并保持一定時(shí)間不變，就可認(rèn)為終點(diǎn)。永停滴定法是根據(jù)滴定過程中鉑電極對電流的突變（維持一定時(shí)間，如10秒以上）來判別終點(diǎn)。永停滴定法主要是電流滴定，但也可以電位滴定（滴定性質(zhì)來定）。

（2）用途 a.電位滴定法可用于沉淀，絡(luò)合，非水和酸堿等滴定。 b.永停法則主要用于磺胺類藥物的滴定。當(dāng)然，卡氏水分也屬于永停的一種。

（3）電極 a.電位滴定法選用2支不同的電極。一支為指示電極，其電極電勢隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化；另一支為參比電極，其電極電勢固定不變。在到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢突減或突增，此轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為突躍點(diǎn)。 b.永停滴定法采用2支相同的鉑電極，當(dāng)在電極間加一低電壓(例如50mV)時(shí),若電極在溶液中極化，則在未到滴定終點(diǎn)時(shí)，僅有很小或無電流通過；但當(dāng)?shù)竭_(dá)終點(diǎn)時(shí)，滴定液略有過剩，使電極去極化，溶液中即有電流通過，電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，不再回復(fù)。反之，若電極由去極化變?yōu)闃O化，則電流計(jì)指針從有偏轉(zhuǎn)回到零點(diǎn)，也不再變動(dòng)。

（4）使用方法 a.電位滴定法:將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上，浸入電極，攪拌，并自滴定管中分次滴加滴定液；開始時(shí)可每次加入較多的量，攪拌，記錄電位；至將近終點(diǎn)前，則應(yīng)每次加入少量，攪拌，記錄電位；至突躍點(diǎn)已過，仍應(yīng)繼續(xù)滴加幾次滴定液，并記錄電位。滴定終點(diǎn)的確定：用坐標(biāo)紙以電位(E)為縱座標(biāo)，以滴定液體積(V)為橫坐標(biāo)，繪制E－V曲線，以此曲線的陡然上升或下降部分的中心為滴定終點(diǎn)?；蛞浴鱁/△V(即相鄰兩次的電位差和加入滴定液的體積差之比)為縱坐標(biāo)，以滴定液體積(V)為橫座標(biāo)，繪制（△E/△V）-V曲線，與△E/△V的極大值對應(yīng)的體積即為滴定終點(diǎn)。也可采用二階導(dǎo)數(shù)確定終點(diǎn)。根據(jù)求得的△E/△V值，計(jì)算相鄰數(shù)值間的差值，即△E/△V，繪制(△E/△V)-V曲線，曲線過零時(shí)的體積即為滴定終點(diǎn)。如系供指示劑變色域的選擇核對，滴定前加入指示劑，觀察終點(diǎn)前至終點(diǎn)后的顏色變化，以選定該品種終點(diǎn)時(shí)的指示劑顏色。 b.永停滴定法 :用作重氮化法的終點(diǎn)指示時(shí),調(diào)節(jié)R使加于電極上的電壓約為50mV。取供試品適量，精密稱定，置燒杯中，除另有規(guī)定外，可加水40ml與鹽酸溶液(1→2)15ml，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入鉑－鉑電極后，將滴定管的插入液面下約2/3處,用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,隨滴隨攪拌，至近終點(diǎn)時(shí)，將滴定管的提出液面，用少量水淋洗，洗液并入溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)，即為滴定終點(diǎn)。用作水分測定的終點(diǎn)指示時(shí)，可調(diào)節(jié)R使電流計(jì)的初始電流為5～10μA，待滴定到電流突增至50～150μA，并持續(xù)數(shù)分鐘不退回，即為滴定終點(diǎn)。